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Doença de Fabry: depósito lisossômico e insuficiência renal
A síndrome de Rett: alteração do desenvolvimento em meninas
Doença de Niemann-Pick tipo A: mancha vermelho-cereja e regressão neurológica
Esclerose lateral amiotrófica e suas bases genéticas
PGT-SR: conheça o teste genético pré-implantacional para alterações cromossômicas estruturais
Limites éticos da análise embrionária e do teste genético em embriões
A aneuploidia e cariótipo alterado podem ser herdadas?
A genética da tipagem sanguínea
A translocação robertsoniana e as aneuploidias: o que devo fazer?